Katerangan
Virus Monkeypox (MPV) nyaéta kasakit inféksi viral langka sarupa cacar manusa disababkeun ku virus monkeypox, sarta eta oge kasakit zoonotic.Utamana kapanggih di leuweung hujan tropis Afrika tengah jeung kulon.Jalur utama transmisi nyaéta transmisi sato-ka-manusa.Jalma anu katépaan kasakit ku cara bitten ku sato kainféksi atawa ku kontak langsung jeung getih jeung cairan awak sato kainféksi. Virus Monkeypox nyaéta virus tingkat fatality tinggi, jadi tés screening mimiti pohara penting pikeun ngadalikeun panyebaran virus Monkeypox. .
KOMPOSISI
1. Kartu tés
2. Jarum Sampling Getih
3. Tetesan Getih
4. Bohlam panyangga
neundeun jeung stabilitas
1. Nyimpen produk dina suhu 2 ° C-30 ° C atawa 38 ° F-86 ° F, sarta ulah aya paparan langsung ka cahya panonpoé.Kit éta stabil dina 2 taun saatos produksi.Mangga tingal tanggal béakna dicitak dina labél nu.
2. Sakali hiji pouch aluminium foil dibuka, kartu test jero kudu dipaké dina hiji jam.Paparan anu berkepanjangan ka lingkungan anu panas sareng beueus tiasa nyababkeun hasil anu teu akurat.
3.Nomer pisan sareng tanggal béakna dicitak dina panyiri.
PERHATOSAN JEUNG PENCEGAHAN
1.Baca parentah pikeun pamakéan taliti saméméh ngagunakeun produk ieu.
2.Produk ieu kanggo pamakéan profésional wungkul.
3.Produk ieu lumaku pikeun sakabeh getih, sérum, sarta sampel plasma.Ngagunakeun tipe sampel séjén bisa ngabalukarkeun hasil tés teu akurat atawa teu valid.
4.Please pastikeun yén jumlah ditangtoskeun sampel ditambahkeun pikeun nguji.Jumlah sampel teuing atawa saeutik teuing bisa ngabalukarkeun hasil teu akurat.
5.For judgment positif, éta bisa dikonfirmasi pas garis test na garis kontrol némbongan.Éta tiasa nyandak 3-15 menit saatos sampel dimuat.Pikeun judgment négatip, mangga antosan 15 menit sanggeus loading sampel.Hasilna teu valid 20 menit saatos ngamuat sampel.
6. Lamun garis test atawa garis kontrol kaluar tina jandela test, ulah make kartu test.Hasil tés teu valid sareng uji ulang sampel sareng anu sanés.
7.Produk ieu disposable.ULAH ngadaur ulang komponén dipaké.
8. Dispose produk dipaké, sampel, sarta consumables séjén salaku wastes médis dina peraturan relevan.
